A program célja olyan magasan képzett gyógyszerfejlesztési-kutatási menedzserek oktatása, akik átfogó ismeretekkel rendelkeznek a gyógyszerkutatás és -fejlesztés teljes folyamatáról, annak preklinikai és klinikai szakaszairól, valamint az ezekhez kapcsolódó hazai és nemzetközi szabályozási környezetről. A képzés során a résztvevők elméleti és gyakorlati ismereteket szereznek a klinikai vizsgálatok lépéseiről, a törzskönyvezés és az engedélyeztetés szabályozási hátteréről, valamint az ipari trendekről és innovációs lehetőségekről.
A képzés különös hangsúlyt fektet arra, hogy a hallgatók képesek legyenek kutatócsoportok munkájának koordinálására, irányítására és hatékony vezetésére a gyógyszeripari és biotechnológiai fejlesztések különböző szakaszaiban. Az oktatás biztosítja a résztvevők számára a szükséges készségeket és kompetenciákat ahhoz, hogy sikeresen tájékozódjanak az egyre összetettebbé váló nemzetközi szabályozási környezetben, amely a gyógyszeripari engedélyezési és forgalomba hozatali folyamatokat érinti.
A programot egészségügyi, orvosbiológiai vagy természettudományos területen diplomát szerzett szakemberek számára ajánljuk. A képzés lehetőséget kínál számukra, hogy aktívan bekapcsolódjanak a gyógyszerek, orvostechnikai eszközök, étrend-kiegészítők és kozmetikumok engedélyezési és fejlesztési folyamataiba. A résztvevők elmélyíthetik tudásukat a humán klinikai vizsgálatok szervezésével és lebonyolításával kapcsolatban, továbbá átfogó betekintést nyerhetnek a gyógyszeripari törzskönyvezési eljárásokba és a hatósági engedélyezési folyamatokba.
A képzés gyakorlatorientált szemléletmódja révén a hallgatók valós ipari példákon keresztül sajátíthatják el a gyógyszerfejlesztési projektek menedzselésének és a szabályozási követelmények teljesítésének módszereit, így a megszerzett tudásukat azonnal alkalmazni tudják a szakmai életben.
További információk:
Órarendek:
MSc szak órarend 1. szemeszter 2025-2026 őszi félév
MSc szak órarend 2. szemeszter 2025-2026 tavaszi félév