Tudományos kutatási terület
A Molekuláris és Nanogyógyszerészeti Tanszéken két kutatócsoport működik:
Ciklodextrin kutatócsoport – Kutatócsoport vezető: Dr. Fenyvesi Ferenc
Munkacsoportunk kutatási témái a ciklodextrin molekulacsalád vizsgálatára épülnek és két fő területre összpontosulnak. A ciklodextrinek cukor alegységből felépülő gyűrűs szerkezetű molekulák, melyek alkalmasak oldékonyságnövelésre és felszívódás fokozására nanokapszulák kialakítása révén. Az első terület a ciklodextrinek, mint segédanyagok alkalmazása a rosszul oldódó és felszívódó hatóanyagok oldékonyságának és biohasznosíthatóságának növelésében. A második kutatási terület egy új megközelítésben vizsgálja a ciklodextrineket. Elsősorban a különféle rákos sejtekkel létrejövő kölcsönhatásukat és celluláris hatásaikat teszteljük, illetve azt, hogy hogyan használhatók fel nagyobb méretű molekulák hordozóiként. Eredményeink alapján a daganatos sejtekbe endocitózissal bejutnak, ezzel egy új kaput használhatunk ki a nanoméretű gyógyszerhordozók rákos sejteket történő támadásához. A jelenség tanulmányozására áramlási citometriás, fluoreszcens mikroszkópiás, különféle fehérjemérési és életképességi vizsgálatokat végzünk valamint aktívan tesztelünk különféle daganatos sejtvonalakon.
FITC-RAMEB akkumulációja Caco-2 sejtekben. (kék-sejtmag; zöld-FITC-RAMEB; Piros-sejtmembrán) (Fenyvesi, F., et al., Fluorescently Labeled Methyl-Beta-Cyclodextrin Enters Intestinal Epithelial Caco-2 Cells by Fluid-Phase Endocytosis. PLoS ONE, 2014. 9(1): e84856.)
A ciklodextrinek in vivo viselkedését kollaborációban vizsgáljuk képalkotó technikák segítségével. A ciklodextrinek egy további, eddig nem vizsgált tulajdonságát is teszteljük: a megfelelő ciklodextrinek az RNS-ekkel kölcsönhatásba lépnek, ezért vizsgáljuk az siRNS és mRNS hordozó képességüket poliplexek formájában. A kutatócsoport kollaborációban újonnan szintetizált molekulák citotoxicitási és antiproliferatív vizsgálatát is végzi. Új kutatási irányunk a ciklodextrinek más makrociklusos vegyületekkel (pl.: calixarének, dynarének) kialakított szupramolkeuláris asszociátumainak formulálása, vizsgálata és alkalmazása nanoméretű gyógyszerhordozóként.
Lendület Genomszerkezet és Rekombináció Kutatócsoport - Kutatócsoport vezető: Dr. Székvölgyi Lóránt
A kutatócsoport 2015-ben alakult a Debreceni Egyetemen az MTA Lendület programjának támogatásával. A csoport fő kutatási területe a transzgenerációs epigenetika és a kromoszómák térszerkezetének vizsgálata, különös tekintettel bizonyos humán degeneratív, nőgyógyászati és rákos megbetegedések molekuláris komponenseinek kutatására és e betegségek génterápiás eszközökkel történő korrekciójára. A genomika, biotechnológia, és bioinformatika területein elért eredményeink megfelelnek a molekuláris medicina és biotechnológia gyors fejlődését
sürgető szakmai elvárásoknak, valamint illeszkednek az Új Nemzeti Kiválósági Program kiemelt tématerületeihez. Eredményeinket több high-impact folyóiratban publikáltuk (pl. Nature Communictions, PNAS, Genome Research, Journal of Cell Biology, Nucleic Acids Research, Scientific Data, Cold Spring Harb Perspect Biol). A kutatócsoport tagjai rendszeresen részt vesznek az egyetemi graduális és posztgraduális képzésben, ahol számos kontaktórát adunk tantermi előadások, szemináriumok és gyakorlatok formájában.
Pályázatok
|
Pályázatok, kutatási projektek az elmúlt 5 évben (2020-2025): |
|||
|
Év(ek) |
Pályázat címe |
Szerep |
Összeg |
|
Ciklodextrin kutócsoport |
|||
|
2025-2028 |
ERA4HEALTHNANO-293, Next Generation of Nanocontainers for Cancer Treatment |
résztvevő |
48MFt |
|
2024-2027 |
NKFIH, OKTKA K_147308. K-Ras expresszáló rákos sejtek makropinocitózison keresztül történő támadása gyógyszerhordozó ciklodextrinekkel |
vezető |
46 MFt |
|
2017-2021 |
NKFIH, OTKA FK_17, 124634. |
vezető |
24MFt |
|
Lendület Genomszerkezet és Rekombináció Kutatócsoport |
|||
|
2022-2027 |
NKFIH-K22-142137. A kromoszómális R-hurkok genetikai architektúrájának feltárása |
vezető |
48 MFt |
|
2021-2025 |
NKFIH-K21-137678. Az IDO1 onkometabolit-termelő enzim farmakogenomikai vizsgálata |
társ témavezető |
48 MFt |
|
2019-2024 |
ERARE-2018 ERA-NET. Repetitív DNS-mediált genom instabilitás vizsgálata humán neurodegeneratív kórképekben |
vezető |
48 MFt |
|
2017-2022 |
GINOP2.3.2.-164. Az irányított és transzpozon-mediált génbevitel molekuláris kutatása a biztonságosabb génterápia érdekében. |
vezető |
162 MFt |
|
2016-2018 |
NKFIH_ERC_15_HU-117670. A Set1 hiszton metiláz komplex molekuláris biológiai vizsgálata: DNS törésektől a kromatin interakciós hálózatokig. |
vezető |
45 MFt |
|
2015-2020 |
MTA Lendület. Unravelling 3D genome organization: from gene-loops to trans-generational (meiotic) inheritance. |
vezető |
234 MFt |
Tanszék nemzetközi és hazai kutatási együttműködései
Ciklodextrin kutatócsoport
DE Biofizikai és Sejtbiológiai Intézet;
DE Nukleáris Medicina Tanszék;
Deli Mária, Veszelka Szilvia (Szegedi Biológiai Kutatóközpont);
Takács Péter (Eastern Virginia Medical School, USA);
Eleftheria Dossi (Centre for Defence Chemistry, Cranfield University, UK);
Anca Hermenean (“Aurel Ardelean” Institute of Life Sciences, Vasile Goldis Western University of Arad, Romania);
Maria Consiglia Trotta (Department of Experimental Medicine, University of Campania “Luigi Vanvitelli”, Nápoly, Olaszország);
Laurent Vial, Florent Perret (Claude Bernard Egyetem, Lyon)
Jindrich Jindrich (Charles University, Prague)
Fenyvesi Éva, Szente Lajos (Cyclolab Kft.)
Lendület Genomszerkezet és Rekombináció Kutatócsoport
Tamás Arányi (HUN-REN TTK)
Sándor Spisák (HUN-REN TTK)
Jay H Chung (NIH, USA)
Vincent Géli (CRCM, Marseille, France)
Alain Nicolas (Institut Cuire, Paris)
Tanszék kutatási infrastruktúrája
Ciklodextrin kutatócsoport
Gyógyszerésztudományi Kar, 2. emelet, Rex Ferenc utca 1.:
A-224 labor: áramlási citometria, mintaelőkészítés és általános laboratóriumi munkák.
A-226 sejttenyésztő laboratórium használat.
Lendület Genomszerkezet és Rekombináció Kutatócsoport
Elméleti tömb 6. emelet, Nagyerdei krt. 98.:
Klasszikus és molekuláris élesztő genetika
Genomika, bioinformatika.
Molekuláris biológia.